maladies rares

La maladie de Scheuermann est une maladie rare qui provoque une déformation de la courbure de la colonne vertébrale, produisant une cambrure du dos et des douleurs. Voir les autres symptômes, comment est le diagnostic et comment le traitement doit-il être

Le syndrome de Caroli est une maladie rare qui affecte le foie et provoque des douleurs abdominales constantes. Cette maladie est incurable et le traitement peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale et même une transplantation hépatique.

Le syndrome de Holt-Oram est une maladie génétique rare qui provoque des déformations des membres supérieurs, telles que les mains et les épaules et des problèmes cardiaques. Savoir plus.

Le syndrome de Crouzon, également connu sous le nom de dysostose craniofaciale, est une maladie rare qui entraîne plusieurs déformations crâniennes et faciales chez le bébé. Mieux comprendre pourquoi cela se produit, quels sont les symptômes et comment le traitement peut être effectué

Le chimérisme est une altération génétique rare dans laquelle la présence de deux ou plusieurs populations de cellules avec des caractéristiques génétiques différentes est vérifiée. Comprendre ce qu'est le chimérisme, quels types et comment identifier

Qu'est-ce que c'est: Le syndrome de Swyer, ou dysgénésie gonadique pure XY, est une maladie rare où une femme a des chromosomes masculins et c'est pourquoi ses glandes sexuelles ne se développent pas et elle n'a pas une image très féminine. Son traitement se fait avec le

La peste bubonique est une maladie grave causée par la bactérie Yersinia pestis. L'infection par cette bactérie est traitée par l'administration d'antibiotiques et des mesures préventives pour lutter contre les rongeurs et les ravageurs. En savoir plus sur le traitement de l'infection à Yersinia

Le purpura thrombopénique idiopathique est une maladie auto-immune dans laquelle les propres anticorps de l'organisme détruisent les plaquettes sanguines. Voir les principaux symptômes et comment le traitement est effectué

Le syndrome des anticorps antiphospholipides est une maladie auto-immune rare caractérisée par la facilité de formation de thrombus dans les veines et les artères, ce qui peut entraîner de graves complications. Découvrez ce qui est à l'origine de cette maladie et les options de traitement disponibles

La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par l'accumulation de cuivre dans l'organisme, principalement le cerveau, les reins et le foie. Comprenez ce qu'est la maladie de Wilson, ses symptômes, son traitement et comment le diagnostic est posé.

L'hémoglobinurie paroxystique nocturne est une maladie génétique rare caractérisée par la destruction des globules rouges, entraînant des symptômes tels que faiblesse, somnolence et douleurs abdominales. Apprenez-en davantage sur cette maladie et sur la façon dont le diagnostic est posé.

Le traitement de la lipodystrophie congénitale généralisée, qui est une maladie génétique qui ne permet pas l'accumulation de graisse sous la peau conduisant à son accumulation dans les organes ou les muscles, vise à réduire les symptômes et, par conséquent, varie dans chaque cas. Par

Le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison commence généralement par la prise quotidienne de médicaments pour réduire la quantité d'acide dans l'estomac, tels que l'oméprazole, l'ésoméprazole ou le pantoprazole, sous forme de tumeurs du pancréas, appelées gastrinomes.

Le syndrome de l'homme rouge est une affection qui peut survenir immédiatement ou après quelques jours d'utilisation de l'antibiotique vancomycine en raison d'une réaction d'hypersensibilité à ce médicament. Ce médicament peut être utilisé pour le traitement des maladies orthopédiques

La maladie de Haff est une maladie rare qui provoque l'apparition d'urine noire et d'autres symptômes tels que des douleurs musculaires, un engourdissement et une perte de force. Généralement, la maladie est causée par l'ingestion d'une toxine présente dans les poissons d'eau douce. Mieux comprendre

La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie rare qui fait que les muscles se transforment en os, empêchant la personne de bouger. Mieux comprendre ce qui cause cette condition, quels sont les symptômes et comment le traitement est effectué

L'hermaphrodisme est une maladie génétique dans laquelle une personne naît avec deux organes génitaux, à la fois masculin et féminin. Bien qu'il existe 3 types d'hermaphrodite, un seul est considéré comme vrai. Mieux comprendre la condition, ses types et voir

L'amylose est une maladie caractérisée par l'accumulation de protéines dans le corps, affectant des organes tels que le cœur, les poumons, les reins et le cerveau. Voir les types et les symptômes.

Le kyste de Gartner est un type de masse vaginale qui peut provoquer des symptômes tels que des douleurs lors d'un contact intime et une gêne dans la région. Comprendre pourquoi il apparaît, quels sont les symptômes associés et comment le traitement est effectué

Poitrine de pigeon est le nom populaire donné à une malformation rare, connue scientifiquement sous le nom de Pectus carinatum, dans laquelle l'os du sternum est plus saillant, provoquant une saillie dans la poitrine. Découvrez les causes de ce changement et les options de traitement à corriger