Comprendre comment identifier et traiter l'anémie de Fanconi


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Qu'est-ce que le collagénose et les principaux symptômes
Qu'est-ce que le collagénose et les principaux symptômes
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique et héréditaire rare et fréquente chez l’enfant, avec apparition de malformations congénitales à la naissance, insuffisance médullaire progressive et prédisposition au cancer, changements qui se manifestent habituellement entre 3 et 12 ans. Bien qu'elle puisse présenter plusieurs signes et symptômes, tels que des modifications des os, des imperfections de la peau, une insuffisance rénale, une petite taille et une augmentation des chances de développer des tumeurs et une leucémie, cette maladie est appelée anémie, sa principale manifestation étant