QU'EST-CE QUE LE SYNDROME DE PRADER WILLI, SES CAUSES, SES SYMPTÔMES ET SON TRAITEMENT? - MALADIES GÉNÉTIQUES

Caractéristiques du syndrome de Prader Willi et comment le traiter



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Qu'est-ce qu'un sacrocyte, causes et traitements
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Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare causant des problèmes de métabolisme, de changements de comportement, de flaccidité musculaire et de retard de développement. En outre, une autre caractéristique très commune est l’apparition d’une faim excessive après deux ans, pouvant conduire à l’apparition de l’obésité et du diabète. Bien que ce syndrom