SYMPTÔMES DE LA MALADIE DE VON WILLEBRAND ET COMMENT LA TRAITER - MALADIES GÉNÉTIQUES

Maladie de von Willebrand: qu'est-ce que c'est, comment l'identifier et comment le traitement est effectué



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La maladie de von Willebrand ou VWD est une maladie génétique et héréditaire caractérisée par la diminution ou l’absence de production du facteur de von Willebrand (FVW), qui joue un rôle important dans le processus de coagulation. Selon l'amendement, la maladie de von Willebrand peut être classée en trois types principaux: Type 1 , avec une diminution partielle de la production de VWF; Type 2 , dans lequel le facteur produit n'est pas fonctionnel; Type 3 , avec déficit complet en facteur de Willebrand. Ce facteur