TOUT SUR LE SYNDROME DE DOWN - MALADIES GÉNÉTIQUES

Savoir ce qu'est le syndrome de Down



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Le syndrome de Down, ou trisomie 21, est une maladie génétique causée par une mutation du chromosome 21 qui fait en sorte que le porteur ne possède pas de paire, mais un trio de chromosomes. Au total, il n’a donc pas 46 chromosomes, mais 47. Cette modification du chromosome 21 entraîne la naissance de l’enfant avec des caractéristiques spécifiques, telles que l’implantation de l’oreille inférieure, les yeux levés et la grande langue, par exemple. Comme le syndro